BRAVECTO 1400mg, 1 tableta 40-56kg

Descriere

 INDICATII BRAVECTO

eficient timp de 12 saptamani

– activitatea de ucidere imediata si persistenta pentru capuse timp de 12 saptamani pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus si D. variabilis

– activitatea de ucidere imediata si persistenta pentru capuse timp de 8 saptamani pentru Rhiphicephalus sanguineus.

Puricii si capusele trebuie sa fie atasate la gazda si sa se hraneasca  cu scopul de a fi expuse la substanta activa. Debutul efectului este la 8 ore dupa fixare  pentru purici (C. felis) si 12 de ore dupa atasare pentru capuse (I. ricinus).

Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).

CONTRAINDICATII

Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

REACTII ADVERSE

Reactiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din cainii tratati) au fost efecte gastrointestinale usoare si tranzitorii precum diareea, voma, inapetenta si salivatie.

Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie:

– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament)

– frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 din 100 de animale)

– mai putin frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 1.000 de animale)

– rare (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 10.000 animale)

– foarte rare (mai putin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate)

Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

ADMINISTRARE:

Tablete masticabile nu trebuie rupte sau divizate.

Bravecto comprimate masticabile se administreaza la sau in jur de orei de hranire.

Bravecto este un comprimat masticabil si este bine acceptat de majoritatea cainilor. Daca tableta nu este preluata  in mod voluntar de caine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct in cavitatea bucala. Cainele trebuie sa fie observat in timpul administrarii pentru a se confirma faptul ca tableta este inghitita.

Schema de tratament:

Pentru un control optim al infestarii cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 saptamani. Pentru un control optim al infestarii cu capuse, momentul readministrarii depinde de specia de capuse.

ATENTIONARI SPECIALE:

Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta:

Pentru a fi expusi la fluralaner este necesar ca parazitii sa inceapa hranirea pe gazda; prin urmare riscul de raspandire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.

Precautii speciale pentru utilizare la animale:

In absenta datelor disponibile, produsul medicinal vaterinar nu trebuie utilizat la catei mai tineri de 8 saptamani sau/si cu greutatea mai mica de 2 kg.

Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 saptamani deoarece siguranta pentru intervale mai scurte nu a fost testata.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale

A se pastra produsul in ambalajul original pana la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs.

Nu se mananca, bea sau fumeaza in timpul manipularii produsului.

A se spala bine mainile cu apa si sapun dupa utilizarea produsului.

Utilizare in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat 

Siguranta produsului medicinal veterinar a fost stabilita pe durata cresterii,gestatiei lactatiei. se poate utiliza la animalele de reproductie, la femelele gestante si in lactatie.

Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune

Nu se cunosc.

Fluralaner se leaga de proteinele plasmatice si poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) si derivatul cumarinic varfarina. Incubarea fluralaner in prezenta carprofenului sau a varfarinei in plasma la caine la concentratii plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei.

Pe perioada testelor clinice, nu au aparut interactiuni intre Bravecto tablete masticabile pentru caini si produsele medicinale veterinare de rutina  utilizate.

Supradozare

Nu au fost observate reactii adverse in urma administrarii orale la pui de 8–9 saptamani si greutate de 2.0–3.6 kg tratati cu supradoze de pana la 5 ori doza maxima recomandata (56 mg, 168 mg si 280 mg fluralaner / kg greutate corporala) la intervale mai scurte de trei ori decat cele recomandate (intervale de 8 saptamani).

Nu s-a concluzionat asupra performantelor reproductive si nici rezultatele de interes asupra viabilitatii puilor dupa ce fluralaner a fost administrat pe cale orala la cainii Beagle cu supradoze de pana la 3 ori doza maxima recomandata (de pana la 168 mg / kg de fluralaner).

Acest produs medicinal veterinar a fost bine tolerat la Collie cu un deficit de Rezistenta la medicamente a proteinelor-1 (MDR1 -/-) dupa administrarea orala unica a dozei de 3 ori doza recomandata (168 mg / kg). Nu au fost observate semne clinice legate de tratament.

Incompatibilitati

Nu se cunosc.

ADMINISTRARE:

Pentru administrare orala.

Bravecto trebuie administrat in concordanta cu urmatorul tabel (corespunzator cu doza de 25.56 fluralaner/kg greutate corporala corespunzator cu banda de greutate corporala):

Pentru caini peste 56 kg greutate corporala, utilizati o combinatie de doua comprimate care se potriveste cel mai bine cu greutatea animalului.

ATENTIE: Se elibereaza doar pe baza de prescriptie medicala.

[/read]